LC-MS-Kopplungstechniken und Interpretation von Massenspektren und HILC-MS und SFC-MS

Inhalte:                                                                                                          

1. Tag: LC-MS-Kopplungstechniken

Einführung in die LC-MS-Kopplungstechnik

  • Grundlagen der Massenspektrometrie, (Isotopenmuster, Auflösung, Massengenauigkeit, Empfindlichkeit)
  • Grundlagen der HPLC (RP-LC und HILIC)
  • Kopplungstechniken und Ionisierung: ESI, APCI, APPI
  • Erläuterung unterschiedlicher Gerätetypen und deren Einsatzmöglichkeiten


LC-MS in der Praxis

  • Einführung in die Methodenentwicklung
  • Auswahl von Lösungsmitteln und Additiven (Säuren, Basen, Salze)
  • Sensitivitätstest, Kalibration
  • Performance-Test, (Re-)Kalibrierung und Wartung
  • Messung und Berechnung von Auflösung, Massengenauigkeit, S/N und Empfindlichkeit
  • LC-MS-Fehlersuche

 

Applikationsbeispiele und Auswertung

  • Vergleich von ESI und APCI
  • Auswertung von Spektren und Isotopenmustern; Stickstoffregel
  • Molekülionen, Adduktbildung, Mehrfachladungen
  • Fragmentierung, MS/MS, MSn
  • MS/MS Messmodi
  • Erstellen und Verwenden von Spektrenbibliotheken
  • Matrixeffekte
  • Erläuterung der Messmodi (EIC, SIM, MRM)
  • Quantifizierung
  • Multikomponentenanalytik, sMRM

 

2. Tag: Interpretation von Massenspektren

Einführung in die MS-Spektreninterpretation

  • Überblick und Terminologie der  MS-Spektren
  • Basisregeln: Stickstoffregel, logische Neutralverluste
  • Grundlegende Fragmentierungsreaktionen
  • Wichtige Signale im Massenspektrum

 

Fragmentierungsstrategien in der Massenspektrometrie

  • In-Source Fragmentierung
  • Kollissionsinduzierte Fragmentierung
  • Weitere Fragmentierungsmöglichkeiten

 
Auswertung von Spektren

  • Vergleich von ESI/ APCI/Maldi- Massenspektren
  • Welche Unterschiede in der Interpretation gibt es?
  • Isotopenmuster
  • Fragmentierung, MS/MS
  • Molekülionen, Adduktbildung, Mehrfachladungen
  • Molekül-/Produktionen

Probleme bei der Spektrenauswertung

  • Erkennung von Peaks geringer Intensität
  • Auswahl von Peaks, die dem Grundrauschen entstammen
  • Signalunterdrückung

 
Möglichkeiten der Strukturaufklärung und Identifizierung

  • Vergleich mit MS-Datenbanken
  • Erstellen und Verwenden von Spektrenbibliotheken
  • Gefahren und Probleme der Spektrensuche
  • Weiterinterpretation zur richtigen Struktur

 

3. Tag: HILIC-MS und SFC-MS für die Analyse polarar Moleküle

Chromatographische Grundlagen

  • Apparativer Aufbau von HPLC und SFC
  • Grundbegriffe in der HPLC- und SFC- Trennung
  • Hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC)
  • Superkritische Flüssigkeitschromatographie (SFC)


HILIC-MS

  • Stationäre HILIC-Phasen zur MS-Kopplung
  • Mobile HILIC-Phasen zur MS-Kopplung
  • Weitere notwendige Bedingungen zur MS-Kopplung
  • Trennung und Detektion sehr polarer Moleküle

 

SFC-MS

  • Stationäre SFC-Phasen zur MS-Kopplung
  • Mobile SFC-Phasen zur MS-Kopplung
  • Weitere notwendige Bedingungen zur MS-Kopplung
  • Trennung und Detektion sehr polarer Moleküle


Trennung sehr polarer Moleküle

  • Beispiele aus den Bereichen Bioanalytik, Umweltanalytik und Lebensmittelanalytik
  • Screening-Ansätze für polare Moleküle
  • Beispiele der Kursteilnehmer

 

LC-LC-MS Systeme zum gleichzeitigen Nachweis von Molekülen unterschiedlicher Polarität

  • RPLC-HILIC-MS Systeme: Aufbau und Anwendung
  • 2D- LC-MS Systeme: Aufbau und Anwendung
  • (LC-)SFC-MS Systeme: Aufbau und Anwendung


Fakten:                                                                                                          
Termine Dauer
Seminar-Nr. Ort

07.-09.06.2016

3 Tage
A-LCMS-3116-3K

München

 

08.-10.11.2016

3 Tage
A-LCMS-3216-3K

München

 

Dauer Beginn / Ende
3 Tage

jeweils 09:00 - 17:00 Uhr

Tagungshotel:

München:

Hotel Exquisit München Zentrum

Pettenkoferstraße 3

80336 München

www.hotel-exquisit.com
Tel: 089 551990

 

Preis für Einzelzimmer: ab 160,-€

 

 

 



Seminarpreis:                                                                                                

LC-MS-Kopplungstechniken, Interpretation von Massenspektren sowie HILIC-MS und SFC-MS
Teilnahmegebühr für 3 Tage: 1.492,- € statt 1.617,-€.

Ersparnis gegenüber den Einzelbuchungen 125,-€

Kollegenrabatt:

1. Teilnehmer: 1.492,00 €

2. Teilnehmer: 1.387,56 €

3. Teilnehmer: 1.312,96 € (und für jeden weiteren Teilnehmer)

Die Preise sind zuzüglich der gesetzlichen Mehrwertsteuer von derzeit 19%.

Anmedlung:                                                                                                 
LC-MS-Kopplungstechniken, Interpretation von Massenspektren sowie HILIC-MS und SFC-MS vom 08.-10.11.2016

in München

1.617,00 €
1.492,00 €
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  • buchbar
Reservierung:                                                                                                


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Referent:                                                                                                    


Herr Prof. Thomas Letzel ist Leiter der Analytischen Forschungsgruppe am Lehrstuhl für Siedlungswasserwirtschaft der Technischen Universität München (TUM). In den vergangen 15 Jahren widmete er sich eingehend der massenspektrometrischen Analyse verschiedenster Forschungsbereiche, darunter zählen Projekte aus der Umwelt- und Lebensmittelanalytik aber auch aus der Pharmazeutischen Analytik und Bioanalytik.

 

Stichworte aus dem Inhalt:

HPLC, Einsteiger ohne Vorkenntnisse, RP, IC, NP, HILIC, Grundlagen der HPLC, HPLC-Säulen, Methodenoptimierung, Quantifizierung, externe Kalibrierung, Interner Standard, Elutrope Reihe, Gradientenmessung, isokratische Messung, apparativer Aufbau, Bodenzahl, Auflösung, Peaksymmetrie, Tailing, Retentionszeit, Grundlagen der Massenspektrometrie, Addukte, Auflösungsvermögen, Bestimmung der Molekülmasse, Atmosphärendruck (APCI), Chemische Ionisation (CI), Coulomb-Explosion, Desolvatisierung, Detektor, Einlasssystem, Elektronenstoß-Ionisation (EI), Fragmentierungen, Genauigkeit, Grundlagen, Ionenquelle, Isotopenmuster, Kopplungstechniken, Kollisionszelle, Kollisions-induzierte Messungen (CID), Ladungszustände, MS/MS-Messungen, Massenanalysator, Massenkalibration, mittlere Masse, monoisotopische Massen, Multichannel Plate, Neutralverlust-Scan, Probeneinlasssystem, Quadrupol, Sekundärionenvervielfacher, Tochter-Ionen-Scan, Total-Ionenstrom (TIC), Tandem-Massenspektrometrie, Time of Flight (ToF), Vakuumsystem, Vorläufer-Ionen-Scan, Vielkanalplatte, Peptid-Analytik, ESI, MALDI, Strukturaufklärung, Störsignale, Auswertung, LC-MS, Kopplungstechnik, Isotopenmuster, Auflösung, Massen-genauigkeit, Empfindlichkeit, RPLC und HILIC, Ionisierung, ESI, APCI, APPI, Methodenentwicklung, Auswahl von Lösungsmitteln und Additiven (Säuren, Basen, Salze), Sensitivitätstest, Kalibration, Performance-Test, (Re-)Kalibrierung und Wartung, Massengenauigkeit, S/N und Empfindlichkeit, LC-MS-Fehlersuche, Applikationsbeispiele, Auswertung, Molekülionen, Adduktbildung, Mehrfachladungen, Fragmentierung, MS/MS, MSn, MS/MS Messmodi, Spektrenbibliotheken, Matrixeffekte, EIC, SIM, MRM, Quantifizierung, Multikomponentenanalytik, sMRM, Target und Non-Target-Screening